Témoignages du public

Je suis la mère de Justine et Thomas tous les deux toucher par le syndrome du x-Fragile. Thomas fais partis d'une étude à l'Université se Sherbrooke ou il a accès a un médicament expérimental.... nous observons de nombreux effets positifs ce qui nous remplis d'espoir pour le futur. La recherche ne fait que commencer et tout porte a croire qu'un jour la déficience intellectuelle relié au syndrome du x-fragile sera réversible ou évitable. Lorsque ce jour arrivera ce sera une grande victoire pour les famille qui vive avec ce syndrome génétique héréditaire. En coupant dans la recherche, on coupe aussi dans l'espoir de vaincre ses maladies, de rendre nos enfants plus autonomes et ainsi d'économiser dans le soutien aux familles, dans les centre d’hébergements.... Couper dans la rechercher n'est pas acceptable!